TREDJE KVARTALET 1 juli – 30 september 2019
- På grund av ökad FoU-verksamhet ökade de totala driftskostnaderna till 21,8 miljoner kronor
- Våra administrativa kostnader ligger väl under 15 procent av de totala kostnaderna
- Vi bibehöll en stark finansiell ställning med en kassa om 95 miljoner kronor i slutet av kvartalet (före den riktade nyemissionen)
RIKTAD NYEMISSION
Efter kvartalets slut genomfördes en riktad nyemission om 2 159 148 aktier med en nettolikvid om 44,5 miljoner kronor. Likviden är avsedd för (i) en fas IIa proof-of-concept studie för behandling av Tourettes syndrom med planerad start andra halvåret 2020 (ii) den fortsätta utvecklingen av nya formuleringar av Sepranolon, och (iii) förberedande arbete för fas III studier av Sepranolon inom PMDS.
PMDS
Under det tredje kvartalet inkluderades den sista patienten i vår fas IIb-studie i premenstruellt dysforiskt syndrom, den största PMDS-studien någonsin i Europa. Vi ser ut att kunna slutföra studien planenligt i slutet av februari 2020, och förväntar oss topline-resultat i april 2020.
MENSTRUELL MIGRÄN
I augusti inkluderades den första patienten i vår fas IIa-proof-of-concept-studie i menstruell migrän i Finland och Sverige. Studien förväntas vara slutförd i slutet av 2020. Under kvartalet godkände FDA vår IND-ansökan om Sepranolone vid menstruell migrän, till stor del tack vare den goda säkerhetsprofilen.
LÄSA HELA RAPPORTEN HÄR