Pressmeddelanden

Nedan finner du alla regulatoriska pressmeddelanden. Övriga Asarina Pharma-nyheter finns i vårt kontinuerligt uppdaterade Nyhetsarkiv

   

Första patienten inkluderad i menstruell migränstudie

Asarina Pharma AB (publ) (ASAP: FN Stockholm) meddelade idag att den första patienten inkluderats bolagets fas IIa-studie av Sepranolone vid menstruell migrän (MM). Studien omfattar 80-90 patienter och väntas vara färdig i slutet av 2020.

PDF
   

Asarina Pharma AB (publ) delårsrapport, andra kvartalet 2019 publicerad

Asarina Pharma, vd Peter Nordkild: ”Detta har varit ett kvartal av viktiga milstolpar; sista patienten har inkluderats i vår fas IIb-studie i PMDS, vi har fått FDA-godkännande av vår IND-ansökan för Sepranolone, godkännande av den kliniska prövningen av vår Fas IIa studie i menstruell migrän och vi ser ett växande intresse från potentiella partners.”

PDF
Asarina-Pharma Q2-2019 A4 190809 master
   

Sista patienten inkluderad i unik PMDS-studie

Asarina Pharma AB (publ) (ASAP: FN Stockholm) meddelade idag att den sista patienten inkluderats i bolagets i fas IIb-studie av läkemedelssubstansen Sepranolone i premenstruellt dysforiskt syndrom (PMDS). Top-line resultaten beräknas finnas tillgängliga i slutet av mars 2020.

PDF
   

Sepranolone får IND-godkännande från FDA i menstruell migrän

Asarina Pharma AB (publ) (ASAP: FN Stockholm) tillkännagav idag att FDA har godkänt bolagets IND-ansökan för sin ledande läkemedelskandidat Sepranolone i menstruell migrän. Godkännandet är en viktig bekräftelse på Sepranolones starka säkerhetsprofil.

PDF
   

Asarina Pharma AB (publ) utfärdar nya aktier till Ergomed plc

(Stockholm, 4 juni 2019)  Asarina Pharma meddelar idag att de, enligt det bemyndigande som bolagsstämman den 8 maj 2019 beviljat, utfärdar 246 434 nya aktier till Ergomed plc ("Ergomed"), det CRO som genomför Asarina Pharma’s fas IIb studie i PMDD.

PDF