Pressmeddelanden

Nedan finner du alla regulatoriska pressmeddelanden. Övriga Asarina Pharma-nyheter finns i vårt kontinuerligt uppdaterade Nyhetsarkiv

Asarina Pharma rapporterar topline-resultat i fas IIa-studien i menstruell migrän

Asarina Pharma AB (publ) (ASAP: FN Stockholm) meddelar i dag topline-resultat från sin fas IIa-studie med Sepranolon för behandling av menstruell migrän. En 25%-ig reduktion av menstruella migrändagar påvisades för hela patientpopulationen, men en statistiskt signifikant skillnad jämfört med placebo kunde inte uppnås för studiens primära eller sekundära utfallsmått. Studien bekräftar att Sepranolon är säkert…

PDF

Asarina Pharma har beviljats patent i USA för Sepranolon för Tourettes syndrom, tvångssyndrom och sjukligt spelberoende

(Stockholm, 8 juni, 2021.) Patent- och registreringsverket i USA har beviljat patent för Sepranolon som behandling av Tourettes syndrom, tvångssyndrom (OCD) och sjukligt spelberoende. VD Peter Nordkild: ”Den starka neurosteroiden Allopregnanolon (ALLO) verkar vara pusselbiten som saknas i en rad stressrelaterade sjukdomar från Tourettes till tvångssyndrom som utmärks av tics och tvångstankar. Sepranolon är i…

PDF

Asarina Pharma får konvertibelt lån för fortsatt forskning inom neurologiska tillstånd inklusive tvångssyndrom

Stockholm den 31 maj 2021: Asarina Pharma AB (publ) har fått ett konvertibelt lån på 5,3 MSEK från Östersjöstiftelsen (ÖSS), en av dess huvudägare, för pågående och kommande FoU inom neurologiska störningar inklusive tvångssyndrom/OCD (Obsessive Compulsive Disorder).

PDF

Asarina Pharma: Utfärdande av 700 000 teckningsoptioner slutförda

(Stockholm, 28.05 2021.) Asarina Pharma AB (publ) tillkännager idag att de har utfärdat 700 000 nya teckningsoptioner som alla har förvärvats av ledningen och andra anställda i Asarina.

PDF

Asarina Pharma får godkännande på CTA för fas IIa-studie om Tourettes syndrom

(Stockholm, maj 19, 2021.) Asarina Pharmas ansökan om kliniska studier i en fas IIa i Tourettes syndrom med Sepranolon har godkänts av det danska läkemedelsverket. Studien inleds i augusti 2021 på två platser i Danmark.

PDF